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肥胖、视力下降?可能是种罕见病……

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肥胖、视力下降?可能是种罕见病……

肥胖、视力下降?可能是种罕见病……

潮新闻(xīnwén)客户端 记者 杨茜 通讯员 黄丽颖

11岁的小欣(化名),是个乖巧可爱的小女孩,功课也(yě)一直很努力。不料这半年来,小欣的学习越来越吃力,成绩下滑(xiàhuá)明显,原本视力正常的她,看东西也越来越模糊,还总嚷着“看不清黑板上(shàng)的字”!

而且,尽管小欣的饮食和其他孩子一样,也经常出去玩,但体重却直线上升,身高150cm,体重竟高达64kg!一个寒假没见(jiàn),就成(chéng)了同学们(men)口中的“胖胖”。

察觉到这些异常后,小欣父母忧心忡忡,为了找到(zhǎodào)病因,小欣一家辗转多家医院,最终来到温(wēn)医大附一院儿童保健(bǎojiàn)科找到池美珠副主任医师。

池美珠详细询问了小欣的情况,包括家族(jiāzú)病史等,随后为她开展了系统的检查(jiǎnchá)。

经由视力检查,发现小欣的视网膜(shìwǎngmó)出现色素变性,这是导致她视力下降的元凶;基因检测结果更是让病因浮出水面——原来,小欣的BBS7基因携带了两个变异,分别来自无症状的父母(隐性(yǐnxìng)携带者),根据孩子的表型和基因型,她最终被(bèi)确诊(quèzhěn)为一种(yīzhǒng)非常罕见的遗传病——BBS综合征。

BBS综合征是一种(yīzhǒng)常染色体隐性遗传病。简单来说,就是父母(fùmǔ)各自携带了(le)一个有问题的BBS相关基因,但自己并没有生病,当孩子(háizi)从父母那里各继承了一个BBS异常基因,这两个“坏基因”凑在了一起,就“坏了事儿了”,引发了一系列症状。

图片(túpiàn)由创作大脑AI生成

目前(mùqián)已知至少26种基因与BBS相关。这些基因大多与纤毛的功能有关。纤毛是细胞表面的微小结构,像天线一样负责传递信号。当这些“天线”出问题(wèntí)时,身体的多个系统就(jiù)会受到影响。

据(jù)国外权威研究报道,BBS综合征患病率约为1/160000~1/13500,属于极为罕见的遗传疾病,且存在人种和(hé)地域差异。中国目前没有患病率数据,可以说是非常“小众(zhòng)”了。

因(yīn)不同BBS基因所致BBS表型多样,但又有一些共性,可归类为6大主要症状及若干次(ruògāncì)要症状:

视力问题:视网膜(shìwǎngmó)色素变性是BBS综合征最主要症状之一(zhīyī),发生率达94%~100%。平均起病年龄在(zài)8~9岁,以夜盲为(wèi)病初表现,其次为进行性周围性视力丧失、色弱,最后视力全部丧失,98%的患者在30岁前就会完全失明!

肥胖:多为向心性肥胖,其发生率约为89%。出生时体重多正常,常在3岁(suì)内即可(jíkě)出现肥胖,并随着肥胖出现代谢综合征表现。

多指(趾(zhǐ))畸形:有些BBS患者出生时手脚会多出一个或(huò)多个指(趾)头,且多趾畸形明显多于多指畸形。

性腺发育不良:男性可表现为小阴茎、小睾丸(gāowán)、隐睾,女性可表现为子宫、输卵管、卵巢的解剖异常或阴道(yīndào)发育不全或闭锁。且不孕率高,报道称仅2.7%女性患者可以(kěyǐ)生育健康后代。

肾脏异常:可表现(biǎoxiàn)为泌尿系统畸形(如(rú)发育不良、囊性病变(xìngbìngbiàn)、肾缺如、双肾、马蹄肾或异位肾、肾积水、膀胱输尿管反流、神经源性膀胱)、慢性肾小球肾炎、肾浓缩功能障碍等。

认知障碍:表现为学习困难、语言发育迟缓等(děng)。

此外(cǐwài),BBS综合征还会累及多系统、多器官,造成神经系统紊乱、抽搐、行为和(hé)精神异常;心血管系统房室间隔缺损;消化系统(xiāohuàxìtǒng)先天性巨结肠、胃肠道解剖异常、炎症性肠病(chángbìng);内分泌系统代谢异常、多囊卵巢综合征、甲状腺功能(gōngnéng)减退;口腔和牙齿:牙发育不全、高腭弓、牙列拥挤等。

截至目前,面对BBS综合征,暂时还(hái)没有能彻底“打败”它的特异性治疗方法。治疗方式以多学科联合(liánhé)的对症治疗和(hé)长期随访评估为主。通过实施各种针对性治疗手段(shǒuduàn),可以帮助患有BBS综合征的孩子缓解症状,提高生活质量!

如果先证者父母均为携带者,子代25%概率患BBS、50%是携带者、25%完全正常。先证者与不携带相同(xiāngtóng)BBS基因(jīyīn)致病变异的正常人(zhèngchángrén)结婚,子代均为携带者。

专家提醒,BBS综合征临床异质性高,极易(jíyì)漏诊。如果家长发现孩子出现类似小欣(xiǎoxīn)的症状,如视力(shìlì)不明原因下降、肥胖难以控制、手脚发育异常等,一定要及时带孩子去正规医院(yīyuàn)检查。医生会通过全面的检查和基因检测,准确判断病因,制定科学的治疗方案。

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